一、注射部位的吸收

　　1.注射给药、吸收快、生物利用度高;

　　2.药物的理化性质影响药物的吸收，分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴系统吸收

　　3.难溶性药物的溶解度影响药物的吸收，如混悬型注射剂中药物的溶解度是药物吸收的限速因素等。

　　4 各种注射剂吸收速度的顺序为：水溶液>水混悬液>油溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。

　　二、肺部吸收

　　1.药物从肺部吸收为被动扩散过程，所以脂性药物易吸收，油水分配系数大的极快。

　　2.与其他吸收部位比较多肽、蛋白质大分子较易吸收。

　　3.可避免肝脏首过效

　　三、鼻粘膜吸收

　　1.药物在鼻粘膜的吸收主要为被动扩散过程，故脂溶性药物易吸收。

　　2.亲水性大分子可经细胞间隙旁路慢速转运。

　　3.药物通过鼻黏膜吸收后直接进入体循环，可避免肝脏的首过效应。

　　四、口腔黏膜吸收

　　1.吸收机理多为被动扩散，故脂溶性、未解离药易吸收。同时载体可参与药物的转运过程。

　　2.避免肝的首过效应及药物在胃肠道的破坏。

　　五、阴道黏膜吸收