一、病因和发病机制
本病为免疫复合物性疾病，病前 1～3 周常有 A 组β溶血性链球菌引起的上呼吸道或皮肤感染，这些菌体抗原刺激机体产生相应抗体，形成抗原抗体复合物，引起一系列免疫损伤和炎症，使肾小球毛细血管管腔变窄、甚至闭塞，结果使肾小球血流量减少，滤过率降低，体内水、钠潴留，导致细胞外液容量增加。临床出现一系列表现。
二、临床表现
秋冬季发病高峰，5～10岁儿童多见，男女比例为2：1，有链球菌感染前驱史，感染后l～3周急性起病。
典型表现：
1.血尿 肉眼血尿多在1-2周消失，运动或感染后可暂时加重
2.水肿、少尿 晨起明显，呈非凹陷性
3.高血压 轻至中度增高
严重表现：严重循环充血；高血压脑病；急性肾功能不全
三、辅助检查
①尿液检查：尿蛋白阳性、镜下可见大量红细胞。
②血肌酐、尿素氮增高，内生肌酐清除率降低
③抗链球菌溶血素“O”多数升高；早期血清补体（CH50、C3）下降，于起病后6-8周恢复正常。
④血沉增快；[本文共有 2 页，当前是第 1 页] <<上一页 下一页>>
