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2013年药士考点精讲:药物的生物转化和药学研究
作者:城市网 来源:城市网学院 更新日期:2013-3-30
     2.硬药和软药原理
    ① 什么是硬药:具有活性,但不发生代谢或化学转化的药物,很难消除
    ② 什么是软药:具有治疗活性,在体内作用后,经预料的和可控制的代谢转变成无活性和无毒性物质的药物,可减少毒性
    ③ 软药与前药区别:
    软药: 有活性,代谢失活为无活性的代谢物
    前药: 无活性,代谢活化为有活性的药物
    练习题
    一、最佳选择题
    1.哪个与胰岛素的结构特点不符合?( )
    A.其结构由A、B两个肽链组成
    B.由于结构不稳定,需要冷冻保存
    C.临床使用的是偏酸性水溶液
    D.结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体,与两个锌原子结合形成复合物
    E.其性质是两性,具等电点
    【答疑编号21020101】
    答案:B
    二、配伍选择题
    [17~20]
    A.维生素B1
    B.维生素D2
    C.维生素K3
    D.维生素C
    E.维生素E
    17.结构的2位有一个16碳侧链的苯并二氢吡喃醇衍生物( )
    【答疑编号21020104】
    答案:E
    18.与空气长期接触,可被氧化成为具有荧光的硫色素( )
    【答疑编号21020105】
    答案:A
    19.在体内转变为有活性的硫胺焦磷酸酯( )
    【答疑编号21020106】
    答案:A
    20.含甲萘醌结构,具有凝血作用( )
    【答疑编号21020102】
    答案:C
    三、多选题
    19.下面的说法哪些是正确的?( )
    A.美沙酮被还原为美沙醇,引入手性碳
    B.脱卤代谢反应降低药物的毒性
    C.硝基还原过程经过亚硝基及羟胺中间体,是产生毒性的原因之一
    D.与谷胱甘肽的结合代谢反应可降低药物毒性
    E.酰胺类比酯类药物更容易进行水解代谢反应
    【答疑编号21020103】
    答案:ACD

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